酶ELISA試劑盒，即酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑盒，是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用廣的技術(shù)。基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結(jié)合，這種結(jié)合不會改變抗體的免疫學(xué)特性，也不影響酶的生物學(xué)活性。酶標(biāo)記的抗體可以與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。在加入底物溶液后，底物在酶的作用下發(fā)生顏色反應(yīng)，其顏色深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。這種顯色反應(yīng)可以通過ELISA檢測儀進行定量測定，從而將酶化學(xué)反應(yīng)的敏感性和抗原抗體反應(yīng)的特異性結(jié)合起來。
1、樣本準備
樣本收集：根據(jù)實驗要求確定所需的樣本量，并確保樣本的完整性和代表性。例如，每個樣本量收集體積=100ulx檢測種類，如果需要復(fù)孔，則標(biāo)本量收集體積=100ulx檢測種類x2。
樣本保存：樣本收集后若在一周內(nèi)進行檢測可保存于2-8°C，若不及時檢測，請進行分裝，凍存于-20°或-80°C，避免反復(fù)凍融。
樣本處理：血清樣本取樣時要注意避免溶血、脂血等樣本。如樣本條件受限，建議用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋，減少基質(zhì)效應(yīng)影響。
2、試劑準備
試劑平衡：ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用。
標(biāo)準品制備：溶解標(biāo)準品之前需短暫離心，徹d收集粉末；確保標(biāo)準品完q溶解和混勻（大約10min），然后再進行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且精確移液。
洗滌液配制：濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、實驗操作
加樣準確性：各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
孵育和洗滌：孵育樣品、檢測抗體和顯色底物均需要覆蓋封板膜，減少污染和揮發(fā)，且每次使用后都要更換新的封板膜，防止交叉污染。振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。
終止反應(yīng)：ELISA實驗最終需要酶催化底物顯色反應(yīng)來完成，在最合適的時間終止反應(yīng)是ELISA實驗成功的重要因素。在HRP-TMB酶反應(yīng)系統(tǒng)中，當(dāng)最高濃度標(biāo)準品顏色不再變深，倒數(shù)2-3個濃度標(biāo)準品顏色開始有淺藍色時，便需要終止反應(yīng)。
4、質(zhì)量控制
標(biāo)準曲線：每次測定的同時做標(biāo)準曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準品孔最大孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)。
數(shù)據(jù)讀?。篍LISA數(shù)據(jù)處理有專門的軟件，并且要核對說明書選擇合適的擬合曲線。
交叉污染防控：所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作；每次洗滌的步驟都要洗干凈，如果是手動洗滌，每次拍板用的濾紙都要更換，防止交叉污染。
5、環(huán)境要求
溫度控制：溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。實驗前務(wù)必將所有試劑和檢測樣本平衡至室溫，避免因溫度差異導(dǎo)致ELISA檢測結(jié)果不準確。
濕度管理：試劑盒應(yīng)避免潮濕，過高濕度會使酶標(biāo)板變形、變質(zhì)，影響檢測結(jié)果。要放在干燥、通風(fēng)的地方。在使用試劑盒的過程中，也要注意保持操作環(huán)境的干燥。
