更新時(shí)間:2023-10-22
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒說(shuō)明書我們公司提供的elisa試劑盒規(guī)格有48T/96TH具有高靈敏度、強(qiáng)特異性、高重復(fù)性,很多客戶都用我們的elisa試劑盒做重點(diǎn)科研實(shí)驗(yàn)。
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒說(shuō)明書 英文名稱: Ratsignaltransduction-Smad1ELISAKit告訴我您的需要,并留下您寶貴的建議和意見(jiàn)。如需了解更多產(chǎn)品請(qǐng)點(diǎn)擊這里。
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試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚(yú)Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動(dòng)物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、生化試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒說(shuō)明書 抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體??贵w:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒說(shuō)明書注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒說(shuō)明書4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品:
phospho-FGFR3 (Tyr724) 磷酸化成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3抗體
FHAD1 叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體
Filensin 串珠狀纖維結(jié)構(gòu)蛋白1抗體
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phospho-FANCD2(Ser1404) 磷酸化FANCD2抗體
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FARSLA/CML33 慢性粒細(xì)胞白血病33抗體
FLVCR 白血病病毒C亞類受體蛋白FLVCR抗體
FLRT1 富含跨膜纖連蛋白1抗體
FLRT2 富含跨膜纖連蛋白2抗體
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Bovine Fibrinogen 牛纖維蛋白原抗體
FAM172A FAM172A蛋白抗體
Phospho-FAK (Tyr397) 磷酸化粘著斑激酶抗體
Phospho-FAK(Tyr861) 磷酸化粘著斑激酶抗體
Phospho-FHIT (Tyr114) 磷酸化脆性三聯(lián)體抗體
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Phospho-FADD (Ser191) 磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體
Phospho-FLG (Tyr766) 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體
Phospho-FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 (phospho T24 + T32) 磷酸化叉頭蛋白家族抗體
Phospho-FoxO3a (Ser318 + Ser321) 磷酸化叉頭蛋白3A抗體
Phospho-FoxO3a (Ser294) 磷酸化叉頭蛋白3A抗體
Phospho-FoxO3a (Ser253) 磷酸化叉頭蛋白3A抗體
Phospho-FoxO1 (Ser319) 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體
Phospho-FoxO1 (Ser256) 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體
FOXO4 叉頭蛋白O4抗體
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒說(shuō)明書Phospho-FoxO4 (Ser193) 磷酸化叉頭蛋白4抗體
FLT-3 FMS樣激酶3
Phospho-FLT3(Tyr591) 磷酸化FMS樣激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591) 磷酸化FMS樣激酶3