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擰蓋器(鋼制)

更新時間:2023-10-30

簡要描述:

擰蓋器(鋼制)相關(guān)產(chǎn)品Caki-1, 腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE(TMB)LIQUID-1COMPONENTTMB 溶液生物技術(shù)級1L
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)鱗醋銨;卑鱗醋銨;亞鱗醋銨

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產(chǎn)品使用注意事項(僅供參考):
1.血清解凍采用逐步解凍法(-20→2—8→2537),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。
2.血清凝絮物,血清解凍后會出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質(zhì)量。
3.熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照5630分鐘(水?。┨幚硪呀鈨鲅?。
4.常溫狀態(tài)下短期融化并不會影響血清質(zhì)量。
5.產(chǎn)品有效期,檢定合格之日起有效期5年。 

 

產(chǎn)品名稱:擰蓋器(鋼制)
英文名稱:Screwing device (steel)
規(guī)格及單位:1
保存:-20,保質(zhì)期見瓶身標簽
貨號:BH-XQ0502

血清的保存方法:
1)保存的血清必須儲存于-20 - 70 低溫冰箱中。4冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。
2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清。
3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20 -70 低溫冰箱中的血清放入4冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20進入37解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。
4)熱滅活是指56 30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
動物血清和血漿的制備:
血清和血漿均是不含細胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區(qū)別是血清不含和血小板,血漿則含有,它們的制備方法如下:
1,血清的制備:獲得的血液不能抗凝,盛于離心管或可以離心的器皿中,靜置或置37環(huán)境中促其凝固,待血液凝固后,將其平衡后離心(一般為3000rpm,離心 510min),得到的上清液即為血清,可小心將上清吸出(注意切勿吸出細胞成分),分裝備用。
2,血漿制備:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑(抗凝劑:血液 = 19,將血液加到一定量后顛倒混勻,離心(離心條件同上)后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器,吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,切忌不能吸起細胞成分。
血清和血漿的主要區(qū)別:
1,血漿是離開血管的全血經(jīng)抗凝處理后,通過離心沉淀,所獲得的不含細胞成分的液體,其中含有纖維蛋白原(纖維蛋白原能轉(zhuǎn)換成纖維蛋白,具有凝血作用),若向血漿中加入鈣離子,血漿會發(fā)生再凝固,因此血漿中不含游離的鈣離子。
2 血清是離體的血液凝固之后,凝塊聚縮釋出的液體,其中已無纖維蛋白原,但含有游離的鈣離子,若向其中再加入鈣離子,血清也不會再凝固。
3 血漿與血清的另一個區(qū)別是:血清中少了很多的,以及多了很多的凝血產(chǎn)物。另外,血清中含有特異性免疫抗體(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)。
簡單說血漿里含有血清和血細胞
3,富含血小板血漿制備:將獲得的血液經(jīng)800rpm,離心5min,其上清即為富含血小板血漿。

保存:
1.需要保存的血清,必須存儲于-20-70低溫冰箱中。4冰箱保存請勿超過一個月時間。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此在凍存之前,必須預(yù)留一定的體積空間,以免發(fā)生污染或玻璃瓶破裂;
2.血清的熱滅活在56溫度中加熱30分鐘,加熱過程中必須搖晃均勻。熱滅活的目的是使血清中的補體成分滅活,除非必須,不建議做這樣的處理,因為這會導(dǎo)致血清沉淀物顯著增多,從而影響血清質(zhì)量。補體參與反應(yīng)有:細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化;
3.瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20-70低溫冰箱中的血清先放置于4冰箱中融解1天,然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。溶解過程中需不斷輕輕搖晃(小心勿造成氣泡)。
4.我司提供的血清都經(jīng)過無菌處理,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)有懸浮物,可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾;
5.血清中的絮狀物或沉淀物,一般是由于血清中含有纖維蛋白,不會影響血清本身的質(zhì)量??捎秒x心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。顯微鏡觀察下有時會發(fā)現(xiàn)小黑點,一般情況下,并不會影響細胞的生長,如果擔心質(zhì)量問題,可以更換另一批號的血清;
6.切勿將血清置于37環(huán)境下太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會受破鯉魚尾鰭細胞;YZ16金石蠶苷(標準品)Poliumoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )金絲桃苷(標準品)Hyperoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

CL-0268COLO 201(結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×26-甲氧基-2-萘乙酮(標準品)2-Acetyl-6-methoxynaphthalene質(zhì)量規(guī)格:TLC法檢查

低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL苯丙氨酯(標準品)Phenprobamate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

MLA144 MLA144長臂猿瘤細胞(標準品)Halcinonide質(zhì)量規(guī)格:含量測定
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸銨鋁十二水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAluminum ammonium sulfate, dodecahydrate

虹膜色素上皮細胞裂解物HIPEpiCLAMP緩沖液(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAMP buffer concentrate

小耳豬肺細胞;SEP-L2 大細胞肺癌細胞,NCI-H661細胞 DSL-6A/C1細胞,大鼠胰腺癌細胞株苯并咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBenzimidazole

整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]羧肽酶 B >170 U/mg質(zhì)量規(guī)格:BCCarboxypeptidase B

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 2--1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟1酸酯(DFIH) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate
擰蓋器(鋼制)表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基 100mL0.5ml離心管盒shēng huà shì jì容量:保存:-2025KU

ZA6細胞,轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K111醇酸單環(huán)... Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylam... 10526-80-4 100MG 通用試劑

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)言醋吉西他濱 GqMcitcbinq xy7nochloridq 1111-03-9

BC-009(癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyteCHLORTETRACYCLINExy7noCHLORIDE鹽酸美國藥典級黃色結(jié)晶粉末COLDsigma

神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-SH111-40-0二三胺Dietxylenetriamine
壞,從而影響血清質(zhì)量。

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