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VERO 非洲綠猴腎細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

VERO 非洲綠猴腎細胞公司正在出售的產品:GCP2: 粒細胞趨化蛋白2抗體 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H065人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人殺菌肽(cecropin)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/Cy5.5 Cy

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產品名稱

規(guī)格

貨號

VERO 非洲綠猴腎細胞

1×106

P-X1170

一、商品介紹:

產品名稱

VERO 非洲綠猴腎細胞

種屬

非洲綠猴

細胞別稱

VERO; Verda reno

年齡性別

成年

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

Vero細胞株是日本千葉大學的Y. YasumuraY.   Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964615B. Simizu將其從千葉大學帶到國立健康研究所(NIH)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時,已傳至第93代。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CCL-81 ATCC;   CCL-81.4 ATCC; CRL-6318 ECACC; 08011101 ECACC; 84113001

培養(yǎng)基

90%MEM+10%FBS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產品:

PDGFC Protein Human  PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠酶(CAT)ELISA 試劑盒 IP-10/CXCL10(Mouse interferon-inducible protein 10)  小鼠干擾素誘導蛋白10 96T

Cenexin1: 尾部結構蛋白抗體 IB2 Others Human IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

95-C 低轉移肺癌 大鼠錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)ELISA試劑盒 sIgA  大鼠分泌型免疫球蛋白A 96T

phospho-ODF2(Ser796) 0酸化尾部結構蛋白抗體 RBL-2H3細胞,白血病細胞 永生化鼻咽上皮細胞系,NP69-SV40T細胞 CL-0232TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絡酸酶(TYR)ELISA試劑盒 human gastric carcinoma Marker  人胃癌標志物 96T

I 型膠原細胞檢測試劑盒Col 雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA 試劑盒 Insulin (Active) 細胞因子 0.5mg

Ketohexokinase: 肝果糖激酶抗體 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4

HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 0酯酶C(PLC)ELISA試劑盒 IGF-II -II(抗原) 0.5mg

KY: 脊柱側后凸畸形肽酶抗體 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞類肝素(HS)ELISA 試劑盒 IGF-I -I(抗原) 0.5mg

VERO 非洲綠猴腎細胞phospho-Src(Tyr418) 0酸化Src原癌基因抗體 CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

Lec1 倉鼠卵巢細胞 大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 cFn(Human cellular fibronectin)  人細胞纖維連接蛋白 96T

STAC2 STAC2蛋白抗體 KB細胞,人口腔表皮樣癌細胞 人血管內皮細胞,VE細胞 大鼠肝癌細胞;RH-35

CD82 Others Human CD82 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 TPS(Human Total protein S)  人總蛋白S 96T

SOX30: 轉錄因子SOX30抗體 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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